محصولات
Lifecosm COVID-19 انټيجن ټیسټ کیسیټ انټيجن ټیسټ
د COVID-19 انټيجن ټیسټ کیسیټ
| لنډیز | د کوویډ - 19 ځانګړي انټيجن کشفپه 15 دقیقو کې |
| اصول | یو ګام امیونوکروماتوګرافیک ارزونه |
| د هدفونو کشف | COVID-19 انټيجن |
| نمونه | oropharyngeal swab, nasal swab, or saliva |
| د لوستلو وخت | 10 ~ 15 دقیقې |
| مقدار | 1 بکس (کټ) = 25 وسایل (انفرادي بسته کول) |
| منځپانګې | 25 ټیسټ کیسیټونه: هر کیسیټ په انفرادي ورق کڅوړه کې د ډیسیکینټ سره25 جراثیمي سویبونه: د نمونې راټولولو لپاره د واحد استعمال سویب 25 د استخراج ټیوبونه: د استخراج ریجنټ 0.4mL لري 25 ډراپر لارښوونې 1 د کار ځای 1 کڅوړه داخل کړئ |
| احتیاط | د پرانیستلو وروسته د 10 دقیقو دننه وکاروئد نمونې مناسب مقدار وکاروئ (0.1 ملی لیتر یو ډراپر) په RT کې د 15-30 دقیقو وروسته وکاروئ که چیرې دوی په سړه شرایطو کې زیرمه شوي وي د ازموینې پایلې د 10 دقیقو وروسته ناسم په توګه په پام کې ونیسئ |
د COVID-19 انټيجن ټیسټ کیسیټ
د COVID-19 انټيجن ریپډ ټیسټ کیسیټ یو اړخیز جریان معافیت دی چې د SARS-CoV-2 nucleocapsid انټيجنونو د کیفیت کشف کولو لپاره په ناسوفرینجیل سویب ، اوروفرینجیل سویب ، ناک سویب ، یا د هغو اشخاصو لعاب دی چې د دوی د COVID-19 شکمن روغتیایی پاملرنې چمتو کوي. .
پایلې د SARS-CoV-2 nucleocapsid انټيجن پیژندلو لپاره دي.انټيجن په عمومي ډول د انفیکشن په حاد پړاو کې د oropharyngeal swab، nasal swab، یا saliva کې د کشف وړ دی.مثبتې پایلې د ویروس انټيجن شتون په ګوته کوي، مګر د ناروغ تاریخ او نورو تشخیصي معلوماتو سره کلینیکي اړیکه د انفیکشن حالت معلومولو لپاره اړینه ده.مثبتې پایلې د باکتریا انفیکشن یا د نورو ویروسونو سره ګډ انفیکشن نه ردوي.کشف شوی ایجنټ ممکن د ناروغۍ څرګند لامل نه وي.
منفي پایلې د SARS-CoV-2 انفیکشن نه ردوي او باید د درملنې یا د ناروغ مدیریت پریکړو لپاره د یوازینۍ اساس په توګه ونه کارول شي ، پشمول د انفیکشن کنټرول پریکړې.منفي پایلې باید د ناروغ د وروستي افشا کیدو په شرایطو کې په پام کې ونیول شي، تاریخ او د کلینیکي نښو او نښو شتون چې د COVID-19 سره مطابقت لري، او د مالیکولر معاینې سره تایید شوي، که اړتیا وي د ناروغ مدیریت لپاره.
د COVID-19 انټيجن ریپډ ټیسټ کیسیټ د طبي متخصصینو یا روزل شوي آپریټرانو لخوا کارول کیږي څوک چې د ورو ورو جریان ازموینې ترسره کولو کې مهارت لري.محصول ممکن په هر لابراتوار او غیر لابراتوار چاپیریال کې وکارول شي چې د کارونې لارښوونې او ځایی مقرراتو کې مشخص شوي اړتیاوې پوره کوي.
اصول
د COVID-19 انټيجن ریپډ ټیسټ کیسیټ د دوه اړخیز انټي باډي سینڈوچ تخنیک د اصولو پراساس یو اړخیز جریان معافیت دی.SARS-CoV-2 nucleocapsid پروټین مونوکلونل انټي باډي چې د رنګ مایکرو پارټیکل سره یوځای شوی د کشف کونکي په توګه کارول کیږي او د کنجګیشن پیډ باندې سپری کیږي.د ازموینې په جریان کې ، په نمونه کې د SARS-CoV-2 انټيجن د SARS-CoV-2 انټي باډي سره اړیکه لري چې د رنګ مایکرو پارټیکلونو سره یوځای شوي د انټيجن انټي باډي لیبل شوي پیچلي رامینځته کوي.دا پیچلتیا د کیپیلري عمل له لارې په غشا کې د ازموینې لاین پورې مهاجرت کوي ، چیرې چې دا به د مخکې لیپت شوي SARS-CoV-2 nucleocapsid پروټین مونوکلونل انټي باډي لخوا ونیول شي.د رنګ ټیسټ لاین (T) به د پایلې په کړکۍ کې څرګند شي که چیرې SARS-CoV-2 انټيجنونه په نمونه کې شتون ولري.د T لاین نشتوالی منفي پایلې وړاندیز کوي.د کنټرول کرښه (C) د طرزالعمل کنټرول لپاره کارول کیږي، او تل باید ښکاره شي که چیرې د ازموینې پروسیجر په سمه توګه ترسره شي.
[نمونه]
هغه نمونې چې د نښو د پیل په وخت کې ترلاسه شوي وي به ترټولو لوړ ویروس ټایټر ولري؛هغه نمونې چې د پنځو ورځو نښو نښانو وروسته ترلاسه شوي د RT-PCR ارزونې په پرتله د منفي پایلو احتمال ډیر احتمال لري.د نمونو ناکافي راټولول، د نمونې ناسم اداره کول او/یا ټرانسپورټ ممکن غلط پایلې راوړي؛له همدې امله، د نمونې راټولولو کې روزنه خورا سپارښتنه کیږي چې د نمونې کیفیت د اهمیت له امله د دقیقې ازموینې پایلې ترلاسه کړي.
د ازموینې لپاره د منلو وړ نمونې ډول د مستقیم سویب نمونه یا په ویروس ټرانسپورټ میډیا (VTM) کې سویب پرته له دې چې د تخریب کونکي اجنټ وي.د غوره ازموینې فعالیت لپاره تازه راټول شوي مستقیم سویب نمونې وکاروئ.
د استخراج ټیوب د ازموینې پروسې سره سم چمتو کړئ او د نمونې راټولولو لپاره په کټ کې چمتو شوي جراثیمي سویب وکاروئ.
د Nasopharyngeal Swab نمونې ټولګه
