محصولات
د لایف کاسم کوویډ-۱۹ انټيجن ټیسټ کیسیټ انټيجن ټیسټ
د COVID-19 انټيجن ټیسټ کیسیټ
| لنډیز | د کوویډ-۱۹ د ځانګړي انټيجن کشفد ۱۵ دقیقو دننه |
| اصل | د یو ګام امیونوکروماتوګرافیک ازموینه |
| د کشف هدفونه | د کوویډ-۱۹ انټيجن |
| نمونه | د اوروفرینجیل سویب، د پوزې سویب، یا لعاب |
| د لوستلو وخت | ۱۰ ~ ۱۵ دقیقې |
| مقدار | ۱ بکس (کټ) = ۲۵ وسایل (انفرادي بسته بندي) |
| منځپانګې | ۲۵ د ازموینې کیسټونه: هره کیسیټ د ډیسیکینټ سره په انفرادي ورق کڅوړه کې۲۵ تعقیم شوي صابونه: د نمونې راټولولو لپاره د یو ځل کارولو صابونه ۲۵ استخراجي ټیوبونه: د استخراج ریجنټ ۰.۴ ملی لیتره لري ۲۵ ډراپر لارښوونې ۱ د کار ځای ۱ د بسته بندۍ داخلول |
| احتیاط | د خلاصولو وروسته د 10 دقیقو دننه وکاروئد نمونې مناسب مقدار وکاروئ (0.1 ملی لیتره ډراپر) که چیرې په سړو شرایطو کې زیرمه شوي وي، نو په RT کې د ۱۵-۳۰ دقیقو وروسته یې وکاروئ د ازموینې پایلې د لسو دقیقو وروسته باطلې وګڼئ |
د COVID-19 انټيجن ټیسټ کیسیټ
د COVID-19 انټيجن ریپډ ټیسټ کیسیټ د لیټرل فلو امیونوسای دی چې د هغو اشخاصو څخه چې د دوی د روغتیا پاملرنې چمتو کونکي لخوا د COVID-19 شکمن وي د ناسوفرینجیل سواب، اوروفرینجیل سواب، ناک سواب، یا لعاب کې د SARS-CoV-2 نیوکلیوکاپسید انټيجنونو کیفیتي کشف لپاره ټاکل شوی.
پایلې د SARS-CoV-2 نیوکلیوکاپسید انټيجن د پیژندلو لپاره دي. انټيجن عموما د انتان د حاد پړاو په جریان کې د اوروفرینجیل سواب، د پوزې سواب، یا لعاب کې کشف کیدی شي. مثبتې پایلې د ویروس انټيجنونو شتون په ګوته کوي، مګر د ناروغ تاریخ او نورو تشخیصي معلوماتو سره کلینیکي اړیکه د انتان حالت ټاکلو لپاره اړینه ده. مثبتې پایلې د باکتریا انفیکشن یا د نورو ویروسونو سره ګډ انتان رد نه کوي. کشف شوی اجنټ ممکن د ناروغۍ مشخص لامل نه وي.
منفي پایلې د SARS-CoV-2 انتان رد نه کوي او باید د درملنې یا د ناروغ مدیریت پریکړو لپاره د یوازینۍ اساس په توګه ونه کارول شي، پشمول د انتان کنټرول پریکړو. منفي پایلې باید د ناروغ د وروستي تماس، تاریخ او د COVID-19 سره مطابقت لرونکي کلینیکي نښو او نښو شتون په شرایطو کې په پام کې ونیول شي، او که اړتیا وي د ناروغ مدیریت لپاره د مالیکولر ازموینې سره تایید شي.
د COVID-19 انټيجن ریپډ ټیسټ کیسیټ د طبي متخصصینو یا روزل شوي آپریټرانو لخوا د کارولو لپاره ټاکل شوی چې د اړخ جریان ازموینې ترسره کولو کې مهارت لري. محصول ممکن په هر لابراتوار او غیر لابراتوار چاپیریال کې وکارول شي چې د کارولو لارښوونو او محلي مقرراتو کې مشخص شوي اړتیاوې پوره کوي.
اصل
د COVID-19 انټيجن ریپډ ټیسټ کیسیټ د دوه ګوني انټي باډي سینڈوچ تخنیک د اصل پراساس یو اړخیز جریان معافیت ازموینه ده. د SARS-CoV-2 نیوکلیوکاپسید پروټین مونوکلونل انټي باډي د رنګ مایکرو ذراتو سره یوځای شوی د کشف کونکي په توګه کارول کیږي او په کنجوګیشن پیډ باندې سپری کیږي. د ازموینې په جریان کې، په نمونه کې SARS-CoV-2 انټي باډي د رنګ مایکرو ذراتو سره یوځای شوی د انټيجن-انټي باډي لیبل شوي پیچلي جوړوي. دا پیچلي د کیپیلري عمل له لارې د ازموینې لاین پورې غشا ته مهاجرت کوي، چیرې چې دا به د مخکې پوښل شوي SARS-CoV-2 نیوکلیوکاپسید پروټین مونوکلونل انټي باډي لخوا نیول کیږي. د رنګین ازموینې لاین (T) به د پایلې کړکۍ کې څرګند شي که چیرې په نمونه کې SARS-CoV-2 انټيجن شتون ولري. د T لاین نشتوالی منفي پایله وړاندیز کوي. د کنټرول لاین (C) د پروسیجر کنټرول لپاره کارول کیږي، او باید تل څرګند شي که چیرې د ازموینې پروسیجر په سمه توګه ترسره شي.
[نمونه]
هغه نمونې چې د نښو نښانو د پیل په وخت کې ترلاسه کیږي د ویروس لوړ ټایټرونه به ولري؛ هغه نمونې چې د پنځو ورځو نښو نښانو وروسته ترلاسه کیږي د RT-PCR ازموینې په پرتله د منفي پایلو تولید احتمال ډیر دی. د نمونې ناکافي راټولول، د نمونې ناسم اداره کول او/یا لیږد ممکن غلط پایلې ورکړي؛ له همدې امله، د نمونې راټولولو کې روزنه خورا سپارښتنه کیږي ځکه چې د نمونې کیفیت اهمیت لري ترڅو د دقیق ازموینې پایلې ترلاسه شي.
د ازموینې لپاره د منلو وړ نمونې ډول د مستقیم سویب نمونه یا د ویروس ټرانسپورټ میډیا (VTM) کې سویب دی پرته له دې چې تخریب کونکي اجنټان ولري. د غوره ازموینې فعالیت لپاره تازه راټول شوي مستقیم سویب نمونې وکاروئ.
د استخراج ټیوب د ازموینې پروسیجر سره سم چمتو کړئ او د نمونې راټولولو لپاره په کټ کې چمتو شوي جراثیمي سویب وکاروئ.
د ناسوفرینجیل سواب نمونې ټولګه
