محصولات
Lifecosm CHW Ag/Anaplasma Ab/E.canis Ab/LSH Ab ټیسټ کټ
CHW Ag/Anaplasma Ab/E.canis Ab/LSH Ab ټیسټ کټ Canine Heartworm Ag/Anaplasma Ab/Ehrlichia canis Ab/Leishmania Ab ټیسټ کټ
| د کتلاګ شمیره | RC-CF31 |
| لنډیز | د 10 دقیقو په اوږدو کې د کینین ډیروفیلیریا امیټیس انټيجنز ، اناپلازما انټي باډیز ، E. کینیس انټي باډیز او LSH انټي باډي کشف کول |
| اصول | یو ګام امیونوکروماتوګرافیک ارزونه |
| د هدفونو کشف | CHW Ag : Dirofilaria immitis antigens Anapalsma Ab : د اناپلاسما انټي باډيE. canis Ab: E. canis انټي باډي LSH Ab: L. chagasi، L. infantum، او L. Donovani انټي باي |
| نمونه | کینین ټوله وینه، پلازما یا سیرم |
| د لوستلو وخت | 10 دقیقې |
| مقدار | 1 بکس (کټ) = 10 وسایل (انفرادي بسته کول) |
| منځپانګې | د ازموینې کټ ، د بفر بوتل ، او د ضایع کیدو وړ ډراپر |
| ذخیره کول | د خونې د حرارت درجه (په 2 ~ 30 ℃) |
| ختمول | د تولید څخه 24 میاشتې وروسته |
| احتیاط | د پرانیستلو وروسته د 10 دقیقو دننه وکاروئد نمونې مناسب مقدار وکاروئ (0.01 ملی لیتر ډراپر) په RT کې د 15-30 دقیقو وروسته وکاروئ که چیرې دوی په سړه شرایطو کې زیرمه شوي وي د ازموینې پایلې د 10 دقیقو وروسته ناسم په توګه په پام کې ونیسئ |
معلومات
د بالغ زړه چینجي په اوږدوالي څو انچه وده کوي او د سږو په شریانونو کې اوسیږي چیرې چې دا کولی شي کافي غذايي مواد ترلاسه کړي.د شریانونو دننه د زړه چینې سوزش رامینځته کوي او هیماتوما جوړوي.نو زړه باید د پخوا په پرتله ډیر ځله پمپ شي ځکه چې د زړه د رګونو شمیر ډیریږي ، د شریانونو بندول.
کله چې انتان خراب شي (د 18 کیلو ګرام سپي کې له 25 څخه ډیر د زړه کیمیاوي شتون لري)، د زړه چینې ښي ایټریوم ته ځي، د وینې جریان بندوي.
کله چې د زړه د ناروغیو شمیر له 50 څخه ډیر شي، دوی کولی شي قبضه کړي
atriums او ventricles.
کله چې د زړه په ښي برخه کې له 100 څخه ډیر د زړه په کیمونو اخته شي ، سپی د زړه فعالیت له لاسه ورکوي او په پای کې مړ کیږي.دا وژونکي
پدیده د "کیوال سنډروم" په نوم یادیږي.
د نورو پرازیتونو په څیر، د زړه چینجونه کوچني حشرات لري چې د مایکروفیلیریا په نوم یادیږي.په مچیو کې مایکروفیلیریا په سپي کې حرکت کوي کله چې مچۍ د سپي څخه وینه څښي.د زړه چینجي چې په کوربه کې د 2 کلونو لپاره ژوند کوي مړ کیږي که چیرې دوی په دې موده کې بل کوربه ته لاړ نشي.پرازیتونه چې په امیندواره سپي کې ژوند کوي کولی شي د هغې جنین اخته کړي.
د زړه د زخمونو لومړنۍ معاینه د دوی په له منځه وړلو کې خورا مهم دی.د زړه چینجي د څو مرحلو څخه تیریږي لکه L1, L2, L3 په شمول د مچیو له لارې د لیږد مرحله ترڅو د بالغ زړه چینج شي.
په مچیو کې د زړه ویره
په مچیو کې مایکروفیلیریا په L2 او L3 پرازیتونو وده کوي چې کولی شي سپي په څو اونیو کې اخته کړي.وده په هوا پورې اړه لري.د پرازیت لپاره د تودوخې مناسبه درجه د 13.9 ℃ څخه زیاته ده.
کله چې یو اخته شوی مچکو سپی وخوري، د L3 مایکروفیلریا د هغې پوستکي ته ننوځي.په پوستکي کې، مایکروفیلیا د 1-2 اونیو لپاره L4 ته وده ورکوي.د 3 میاشتو لپاره په پوستکي کې پاتې کیدو وروسته، L4 په L5 کې وده کوي، کوم چې وینې ته ځي.
L5 لکه د بالغ زړه چینجي په شکل زړه او د سږو شریانونو ته ننوځي چیرې چې 5-7 میاشتې وروسته د زړه چینې حشرات لري.
تشخیص
د ناروغ سپي د ناروغۍ تاریخ او کلینیکي معلومات، او د سپي په تشخیص کې باید مختلف تشخیصي میتودونه په پام کې ونیول شي.د مثال په توګه، د ایکس رے، الټراساؤنډ سکین، د وینې معاینه، د مایکروفیلریا کشف او په بدترین حالت کې، د اټوپسي اړتیا ده.
د سیروم معاینه؛
په وینه کې د انټي باډي یا انټيجنونو کشف
د انټيجن معاینه؛
دا د ښځینه بالغ زړه چینو د ځانګړو انټيجنونو په موندلو تمرکز کوي.معاینه په روغتون کې ترسره کیږي او د بریالیتوب کچه یې لوړه ده.په بازار کې شته ټیسټ کټونه د 7-8 میاشتو د زړو زړو زړو زړونو د موندلو لپاره ډیزاین شوي ترڅو د 5 میاشتو څخه کم عمر لرونکي د زړه چینې کشف کول ګران وي.
درملنه
د زړه د زخمونو انفیکشن په ډیرو مواردو کې په بریالیتوب سره درملنه کیږي.د زړه د ټولو ناروغیو د له منځه وړلو لپاره، د درملو کارول غوره لاره ده.د زړه د زخمونو ژر تشخیص د درملنې بریالیتوب کچه لوړوي.په هرصورت، د انفیکشن په وروستیو مرحلو کې، پیچلتیا رامنځته کیدی شي، چې درملنه یې ستونزمنه کوي.
معلومات
باکتریا اناپلازما فاګوسیټوفیلم (پخوانی Ehrilichia phagocytophila) کیدای شي د انسان په شمول په ډیری حیواناتو کې د انفیکشن لامل شي.په کورنیو کې دا ناروغي د ټیک څخه پیدا شوي تبه (TBF) په نوم هم یادیږي، او لږترلږه د 200 کلونو لپاره پیژندل شوې.د Anaplasmataceae د کورنۍ باکتریا د ګرام منفي، غیر حرکتي، کوکوایډ څخه تر ellipsoid ارګانیزمونو پورې اړه لري، د اندازې له 0.2 څخه تر 2.0um قطر پورې توپیر لري.دوی مکلف ایروبونه دي، د ګلایکولیتیک لارې نشتوالی، او ټول د انټرا سیلولر پرازیتونو مکلف دي.د اناپلازما په جینس کې ټول ډولونه د تی لرونکو کوربه په ناپاک یا بالغ هیماتپوایټیک حجرو کې د غشا په لیکه شوي خلا کې اوسیږي.فاګوسیټوفیلم نیوټروفیلس اخته کوي او د ګرانولوسایټوټروپیک اصطلاح اخته نیوټروفیلونو ته اشاره کوي.په نادره توګه ژوندی موجودات، په eosinophils کې موندل شوي.
اناپلازما فاګوسیټوفیلم
نښې نښانې
عام کلینیکي نښېد کینیین اناپلاسموسس کې لوړ تبه، سستي، خپګان او پولی ارتریت شامل دي.نیورولوژیکي نښې (اټیکسیا، قبضیت او د غاړې درد) هم لیدل کیدی شي.د اناپلازما فاګوسیټوفیلم انتان په ندرت سره وژونکی دی پرته لدې چې د نورو انتاناتو لخوا پیچلي وي.په پسونو کې مستقیم زیانونه، زیانمنونکي شرایط او د تولید زیانونه لیدل شوي.په پسونو او غواګانو کې سقط او ضعیف سپرماتوجنیز ثبت شوي.د انفیکشن شدت د ډیری فکتورونو لخوا اغیزمن کیږي، لکه د اناپلازما فاګوسیټوفیلم ډولونه، نور رنځپوهنه، عمر، د معافیت حالت او د کوربه حالت، او فکتورونه لکه اقلیم او مدیریت.دا باید یادونه وشي چې په انسانانو کې کلینیکي څرګندونې د یو معتدل ځان محدود فلو په څیر ناروغۍ څخه د ژوند ګواښونکي انفیکشن پورې اړه لري.په هرصورت، ډیری انساني انتانات ممکن د لږترلږه یا هیڅ کلینیکي څرګندونو پایله وي.
لیږد
Anaplasma phagocytophilum د ixodid ticks لخوا لیږدول کیږي.په متحده ایالاتو کې اصلي ویکتورونه Ixodes scapularis او Ixodes pacificus دي، په داسې حال کې چې Ixode ricinus په اروپا کې اصلي exophilic ویکتور موندل شوي.Anaplasma phagocytophilum د دې ویکتور ټیکونو په واسطه انتقالیږي، او د انتقالي لیږد هیڅ شواهد شتون نلري.تر دې دمه ډیری مطالعې چې د A. phagocytophilum او د هغې د ټیک ویکتورونو د تی لرونکو هستوي اهمیت په اړه څیړنه کړې ده په موږکانو تمرکز کړی، مګر دا ژوندی موجودات د تی لرونکو هستوي پراخه لړۍ لري، کورني پیشوګانې، سپي، پسونه، غواګانې او اسونه اخته کوي.
تشخیص
غیر مستقیم امیونو فلوروسینس ارزونه اصلي ازموینه ده چې د انفیکشن کشف کولو لپاره کارول کیږي.د حاد او روغې مرحلې سیروم نمونې ارزول کیدی شي ترڅو د اناپلازما فاګوسیټوفیلم ته د انټي باډي ټایټر کې څلور چنده بدلون وګوري.Intracellular inclusions (morulea) په رایټ یا Gimsa داغ شوي وینې بویونو کې په ګرانولوسایټ کې لیدل کیږي.د پولیمیریز چین غبرګون (PCR) میتودونه د اناپلازما فاګوسیټوفیلم DNA کشف کولو لپاره کارول کیږي.
مخنیوی
د Anaplasma phagocytophilum انفیکشن د مخنیوي لپاره هیڅ واکسین شتون نلري.مخنیوی د پسرلي څخه تر مني پورې د ټیک ویکتور (Ixodes scapularis، Ixodes pacificus، او Ixode ricinus) سره د افشا کیدو څخه مخنیوي پورې اړه لري، د انټي اکیریسایدونو پروفایلاتیک کارول، او د Ixodes scapularis، Ixodes scapularis، Ixodes pacificus، Ixodes scapularis، Ixodes pacificus - ټیټراسائکلین څخه مخنیوی. سیمه ایزې سیمې
معلومات
Ehrlichia canis یو کوچنی پرازیت دی چې د نسواري سپي ټیک، Rhipicephalus sanguineus لخوا لیږدول کیږي.E. canis په سپي کې د کلاسیک ehrlichiosis لامل دی.سپي ممکن د څو Ehrlichia spp لخوا اخته شي.خو تر ټولو عام چې د کینین ehrlichiosis لامل کیږي E. canis دی.
E. canis اوس د متحده ایالاتو، اروپا، سویلي امریکا، آسیا او مدیترانې په ټولو برخو کې پیژندل شوي.
اخته شوي سپي چې درملنه یې نه کیږي کولی شي د کلونو لپاره د ناروغۍ غیر علایم وړونکي شي او په پای کې د لوی خونریزي له امله مړه شي.
نښې نښانې
په سپي کې د Ehrlichia canis انفیکشن په 3 مرحلو ویشل شوی؛
حاد مرحله: دا عموما یو ډیر نرم پړاو دی.سپی به بې لیسته وي، د خوړو څخه لرې وي، او ممکن د لفف نوډونه پراخ کړي.کیدای شي تبه هم وي مګر په ندرت سره دا مرحله سپي وژني.ډیری یې خپل ژوندیزم پاکوي مګر ځینې به راتلونکي مرحلې ته ځي.
سبکلینیکل مرحله: پدې مرحله کې، سپی نورمال ښکاري.ژوندی موجودات په سپیلین کې جلا شوي او په اصل کې هلته پټ دي.
اوږدمهاله مرحله: پدې مرحله کې سپی بیا ناروغه کیږي.تر 60٪ پورې سپي په E. canis اخته شوي د پلیټلیټ شمیر کمولو له امله غیر معمولي خونریزي لري.په سترګو کې ژور سوزش چې د "یوویټس" په نوم یادیږي ممکن د اوږدې مودې معافیت محرک په پایله کې رامینځته شي.عصبي اغیزې هم لیدل کیدی شي.
تشخیص او درملنه
د Ehrlichia canis دقیق تشخیص په سایټولوژي کې د مونوسایټس دننه د مورولا لید ته اړتیا لري، د غیر مستقیم امیونو فلوروسینس انټي باډي ازموینې (IFA) سره د E. canis سیرم انټي باډي کشف کول، د پولیمیریز چین عکس العمل (PCR) امپلیفیکیشن، او/یا جیل بلاټینګ (لویدیځ امیونو بلاټینګ).
د کینیین ایرلیچیوسس د مخنیوي اصلي اساس د ټیک کنټرول دی.د هرلیچیوسس د ټولو ډولونو درملنې لپاره غوره درمل لږترلږه د یوې میاشتې لپاره ډاکسی سایکلین دی.د حاد مرحلې یا معتدل مزمن مرحلې ناروغۍ سره په سپي کې د درملنې له پیل څخه وروسته باید د 24-48 ساعتونو په اوږدو کې ډراماتیک کلینیکي ښه والی راشي.د دې وخت په جریان کې، د پلیټلیټ شمیره په زیاتیدو پیل کوي او د درملنې له پیل څخه وروسته باید په 14 ورځو کې نورمال شي.
د انفیکشن وروسته، دا ممکنه ده چې بیا اخته شي؛د مخکینۍ انفیکشن وروسته معافیت دوام نلري.
مخنیوی
د ehrlichiosis تر ټولو ښه مخنیوی د سپي له ټوټو څخه پاک ساتل دي.پدې کې باید هره ورځ د ټیکونو لپاره د پوستکي معاینه کول او د ټیک کنټرول سره د سپي درملنه شامل وي.څرنګه چې ټیکونه نورې ویجاړونکي ناروغۍ لري، لکه د لیم ناروغي، اناپلازموسس او د راکي ماونټین سپیټ تبه، دا مهمه ده چې سپي له ټیک څخه پاک وساتئ.
معلومات
لشمانیا د انسانانو، کبانو او فیلینو یوه لویه او شدیده پرازیتي ناروغي ده.د لیشمانیاس ایجنټ یو پروټوزون پرازیت دی او د لیشمانیا ډونوواني کمپلیکس پورې اړه لري.دا پرازیت په پراخه توګه د سویلي اروپا، افریقا، آسیا، سویلي امریکا او مرکزي امریکا په معتدل او فرعي استوایی هیوادونو کې ویشل کیږي.Leishmania donovani infantum (L. infantum) په سویلي اروپا، افریقا او آسیا کې د حیواناتو او کینن ناروغۍ لپاره مسؤل دی.کینین لیشمانیاس یو جدي پرمختللی سیسټمیک ناروغي ده.ټول سپي د پرازیتونو سره د واکسین کولو وروسته کلینیکي ناروغۍ نه رامینځته کوي.د کلینیکي ناروغۍ پراختیا د انفرادي څارویو د معافیت غبرګون ډول پورې اړه لري
د پرازیتونو په وړاندې.
نښې نښانې
په کنین کې
دواړه عصبي او پوټکي څرګندونه په سپي کې په ورته وخت کې موندل کیدی شي؛د انسانانو په څیر، جلا جلا پوستکي او ویسرال سنډرومونه نه لیدل کیږي.کلینیکي نښې متغیر دي او کولی شي د نورو انتاناتو تقلید وکړي.غیر علامه انتانات هم پیښ کیدی شي.د عصبي نښو په معمولي نښو کې ممکن تبه شامل وي (کوم چې موقتي وي)، انیمیا، لیمفاډینوپیتي، سپلینومګالي، سستي، د تمرین زغم کمول، د وزن کمیدل، او د اشتها کمیدل.د عصبي کمو نښو نښانو کې اسهال، کانګې، میلینا، ګلومیرولونفریتس، د ځيګر ناکامي، ایپیستاکسیس، پولیریا-پولیډیپسیا، پرنجي، لنګوالی (د پولی ارټریتس یا مایوسایټس له امله)، اسکایټس او اوږدمهاله کولتس شامل دي.
په فیلین کې
پیشوګانې په ندرت سره اخته کیږي.په ډیری اخته شوي پیشوګانو کې، زخمونه د پوستکي د پوستکي زخمونو پورې محدود دي، معمولا په شونډو، پوزې، سترګو یا پنی کې موندل کیږي.د بصری زخمونه او نښې نادر دي.
دژوند دوران
د ژوند دوره په دوو میزبانونو کې بشپړه شوې ده.یو فقراتي کوربه او یو invertebrate کوربه (د شګو مچۍ).ښځینه شګه مچۍ د فقرې په کوربه توب تغذیه کويامستیګوټس خوري.Flagellated promastigotes په حشراتو کې وده کوي.promastigotes د شګو مچۍ د تغذیه کولو په وخت کې د فقري کوربه ته داخلیږي.promastigotes په amastigotes وده کوي او په عمده توګه په macrophages کې ضرب کوي.د پوټکي په میکروفیجونو کې ضرب، میوکوسا او ویزرا په ترتیب سره د پوستکي، میوکوسل او ویسرال لیشمانیاس لامل کیږي.
تشخیص
په سپي کې، لیشمانیاس معمولا د پرازیتونو د مستقیم نظارت له لارې تشخیص کیږي، د Giemsa یا ملکیت چټک داغونو په کارولو سره، د لمف نوډ، سپلین، یا د هډوکي میرو اسپیریټس، د نسج بایپسیز، یا د زخمونو څخه د پوستکي سکریپونو کې.ژوندی موجودات ممکن د سترګو په زخمونو کې هم وموندل شي، په ځانګړې توګه په ګرانولوما کې.امستیګوټس د ګرد څخه تر بیضوي پرازیتونو پورې اړه لري، یو ګردي بیسوفیلیک نیوکلیوس او د کینیټوپلاست په څیر یو کوچنی راډ.دوی په میکروفیجونو کې موندل کیږي یا د مات شوي حجرو څخه خلاص شوي.د امونوهیسټو کیمیا او پولیمیریز چین عکس العمل (PCR) تخنیکونه هم کارول کیږي.
مخنیوی
هغه درمل چې په عام ډول کارول کیږي عبارت دي له: Meglumine Antimoniate سره تړاو لري Allopurinol، Aminosidine، او په دې وروستیو کې، Amphotericin B. دا ټول درمل د څو خوراکونو رژیم ته اړتیا لري، او دا به د ناروغ حالت او د مالک په همکارۍ پورې اړه ولري.دا وړاندیز کیږي چې د ساتنې درملنه باید د ایلوپورینول سره وساتل شي، ځکه چې دا ممکنه نه ده چې ډاډ ترلاسه شي چې سپي به د درملنې مخه ونیسي.د کالرونو کارول چې حشره وژونکي، شیمپو یا سپرې لري د سپي د شګو مچیو له چیچلو څخه د ساتنې لپاره اغیزمن دي باید په دوامداره توګه د درملنې لاندې ټولو ناروغانو لپاره وکارول شي.د ویکتور کنټرول د ناروغۍ کنټرول یو له خورا مهم اړخونو څخه دی.
شګه مچۍ د ملاریا ویکتور په څیر ورته حشره وژونکو ته زیان رسوي.
